12月13日，山東省齊魯細胞治療工程技術有限公司（以下簡稱為銀豐生物集團齊魯細胞公司）遞交的人臍帶間充質干細胞注射液（代號YFQLXB-UC01）臨床試驗申請獲國家藥品監督管理局藥品審評中心正式受理（受理號：CXSL2300854）。              銀豐生物集團齊魯細胞公司自成立以來始終聚焦科技創新，始終堅持將技術研發與核心技術開發作為立企之本，近年來通過大膽突破與效能管理的理念，聚力技術創新與標準踐行，實現研發與轉化的高效結合，目前打造了一支高效、多學科交叉背景的研發團隊，包含分子生物學、細胞生物學、動物醫學、材料學、臨床醫學等不同背景和研究經驗的碩士及以上研究人員40余名。            整個技術研發核心團隊的打造，是銀豐生物集團齊魯細胞公司最牢固壁壘，更是在行業內立足最有力的根基，此次新藥的申報受理也意味干細胞技術在造福人類健康方面又邁進了一步。      銀豐生物集團齊魯細胞公司以細胞技術研發、臨床研究及細胞類藥物申報為發展方向，以干細胞和免疫細胞技術為核心支撐，涉及產業上、中、下游的全鏈條產品研發，是細胞技術行業為數不多的涉及全產業鏈的高新技術企業。      近年來，銀豐生物集團齊魯細胞公司不斷提高細胞技術領域創新力度。承擔和參與了課題研究轉化項目20余項，申請國家專利70余項，目前與國內多家臨床機構聯合開展的6項國家級干細胞臨床項目均成功通過衛健委備案；參與的《臍帶間充質干細胞及其外泌體促進骨髓組織損傷修復及功能重建的臨床研究》課題，獲得“十四五”國家重點專項立項。未來，銀豐生物集團齊魯細胞公司也將承擔企業應有的責任和使命，與行業同仁共同努力，加速助力生物醫藥行業的發展。