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       2017年12月28日，銀豐生物工程集團有限公司和美國生物科學公司（AngiocrineBioscience, Inc.加州圣地亞哥）就E-CEL 技術專利授權、技術共享、股權合作以及在中國成立合資公司達成一致性意見，簽署了聯合研發臍帶血造血干細胞體外干性擴增技術（E-CEL）和臨床應用合作意向書。銀豐生物集團將獲得AB-110（來源于E-CEL技術）在中國臨床開發和商業化所必須的專利、核心技術和試驗數據的獨家使用授權許可。

      Angiocrine 擁有自主研發的體外增殖人臍血來源的 CD34⁺ 造血干細胞的工程化內皮細胞核心技術 （E-CEL 技術，可使擴增的功能性造血干細胞和前體細胞達100 倍以上。所擴增的功能性造血干細胞和前體細胞主要用于白血病、惡性淋巴瘤、再生障礙性貧血、多發性骨髓瘤等惡性血液疾病的治療，是全球領先的創新性臍血干細胞治療產品。非臨床評價已經證實了 E-CEL 技術在鼠類和非人靈長類動物模型的安全性和有效性。目前，Angiocrine 已經獲得美國 FDA 臨床試驗批件，將于2018年6月份前在美國開展名為 AB-110（與 E-CEL 共培養和擴增的臍血CD34⁺ 造血干細胞和前體細胞）的多中心 I b期臨床試驗。

       銀豐生物集團將與Angiocrine合作在中國與美國平行開展AB-110的臨床研究，在確定其安全性及療效后，中國血液病患者可領先于全球其它地區受惠于AB-110的臨床研究成果。

關于Angiocrine

     Angiocrine Bioscience是一家在美國加州圣地亞哥的生物制藥公司，也是再生工程內皮細胞科研領域的世界領先者。Angiocrine所專有的E-CEL?技術通過插入E4ORF1基因對血管內皮細胞（hUVECs）進行遺傳修飾，修飾后的hUVECs保持了細胞原有的功能穩定，同時允許其復制。創造永生的EPC細胞系同時仍然處于轉化狀態（即不是永生的也不是致瘤性細胞），可以作為培養平臺在體外大規模擴增具有干性臍帶血造血干細胞和前體體細胞，移植后可啟動體內的受損血液系統的再生和修復過程。